La tribune.fr, 1er novembre 2007 - Le cabinet américain Coughlin Stoia Geller Rudman & Robbins juge que le laboratoire helvétique Novartis aurait du publier des informations « défavorables » concernant l'homologation du Tasigna, un médicament contre la leucémie, par la Federal Drug Administration (FDA). Les juristes estiment que le prix de l'action Novartis entre le 14 juin 2006 et le 17 juillet 2007 s'est négocié à un prix « artificiellement élevé », en l'absence d'informations sur la prolongation de la procédure d'autorisation du médicament. Le groupe aurait tardé à divulguer cette information, pourtant dommageable pour le titre : lors de son annonce, le 17 juillet, le titre Novartis a perdu plus d'un dollar en 2 séances à New-York.
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A la prochaine ...
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